【限時折扣】武起士飛龍飯店 - 新加坡


 



 




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主要設施

  • 84 間禁煙客房
  • 24 小時商務中心
  • 冷氣
    • 推薦旅舍
  • 每日客房清潔服務
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  • 櫃台服務 (有時間限制)
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下面附上一則新聞讓大家了解時事



 聽診器有多髒？ 研究：潛藏致病細菌


:

【健康醫療網／記者蔡岳宏報導】聽診器是每位醫師的標準配備，用來「聆聽」患者身體的聲音，幫助診斷病情。然而，美國賓夕法尼亞大學日前的研究指出，聽診器上頭潛藏多種致病細菌，這些病菌都非善類，尤其對加護病房內那些病情嚴重、抵抗力較弱的病人更是威脅。

儘管該研究並沒有證實聽診器上的細菌會直接造成患者罹病，但論文作者羅納·考爾門(Ronald Collman)醫師仍呼籲，醫院應制定消毒策略，避免醫療照護相關感染發生。

聽診器潛藏危機 易孳生致病細菌

根據《科技時報》報導，這篇發表在《感染控制和院內流行病學》(ICHE)期刊上的論文，利用DNA檢測加護病房內20組重複使用的聽診器、20組拋棄式的聽診器和10組全新的聽診器。實驗團隊在聽診器上發現多種致病細菌，包括綠膿桿菌、不動桿菌和葡萄球菌等。其中，被稱為加護病房殺手的金黃色葡萄球菌，更超過半數聽診器遭驗出，其易引起嚴重肺炎或敗血症。

消毒步驟不可忽視 醫師籲制定策略

《富比士》雜誌報導，類似的結果早在2016年就有報告指出，許多醫護人員常常忘記給聽診器消毒，或者採用的消毒方式效果不彰。羅納·考爾門醫師對此表示，他與同仁在就讀醫學院期間，從來沒有被告知要替聽診器消毒。他希望這篇研究能夠喚醒醫院高層，制定消毒策略，讓病人遠離院內感染的威脅。

每年8萬人院內感染  醫療支出多2百億

據估計，台灣每年約8萬人遭受院內感染，平均住院天數延長20天，醫療支出多200億。美國疾管局數據也指出，全美約5%-10%住院病人遭受醫療照護相關感染，每年約170萬件案例，其中造成9萬9千人死亡。醫療照護相關感染已逐漸成為嚴重議題。

嚴防院內感染 醫院器具都應注意

雖然該研究無法證實「髒」聽診器是否會加重院內感染，然而除了聽診器，另一篇發表在ICHE的論文更指出，包括醫師白袍、領帶和手機都可能藏有致病細菌。

針對適當的消毒方法，羅納·考爾門醫師建議，70%酒精具有良好的消毒效果，而且不只醫師和護士應注意，所有醫療相關人員都應該確實執行。

 

參考資料：

1.Vincent R. Knecht et al. Molecular analysis of bacterial contamination on stethoscopes in an intensive care unit. Infection Control & Hospital Epidemiology, 2018; 1 DOI: 10.1017/ice.2018.3192.

2.Contaminated Stethoscopes May Be Spreading Infections, Says Study.

3.How Dirty Is That Stethoscope? There Is Bacteria That Can Cause Disease.








 新婚夫妻別輕忽！多疾病帶因篩檢，早揪出下一代遺傳疾病


:

【華人健康網／特別報導】「我們夫妻都很健康，生出來的寶寶也一定很健康！」您確定嗎？一對新婚不久的年輕夫妻，身體健康且家族成員中都沒有罕見疾病的病史，但為了瞭解自己生下罕見遺傳疾病孩子的風險，雙方都決定抽血做多疾病帶因篩檢，沒想到結果卻讓他們都嚇一跳！

隱性遺傳疾病高風險帶因 孕前、孕中檢測大不同

如果發現自己是遺傳疾病的高風險帶因者，又想要有個健康寶寶，可以怎麼做呢？黃品嘉建議有懷孕準備的夫妻，可以考慮人工生殖以體外受精方式進行試管嬰兒療程，配合超快速胚胎著床前基因檢測（UltraPGD）技術，檢測胚胎是否帶有已知的家族性遺傳疾病基因，再篩選出不帶有家族遺傳性疾病基因的胚胎植入子宮，避免生下帶有遺傳疾病胎兒的風險。

若是夫妻已經自然懷孕，此時，則可選擇在懷孕期間進行羊膜穿刺，針對家族遺傳性疾病基因進行特定方式檢測，確認胎兒是否罹患該疾病。

產前加做檢測 避免生下染色體異常胎兒

另外，雖然接受多疾病帶因篩檢可以提早知道下一代是否患有遺傳疾病風險，但懷孕過程中胎兒可能會出現染色體異常的風險，此時再透過產前檢測，可以多一層保障，避免生下染色體異常胎兒。

目前，國內已有業者提供探針高達269萬組的高解析度SNP羊水晶片，針對胎兒23對染色體全部掃描，進行羊膜穿刺時，多抽10c.c.羊水，搭配精密的SNP羊水晶片，可檢測染色體套數變異（如唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症）、微片段異常所致疾病（如迪喬治氏症、威廉氏症、部分小胖威力症、天使症等）。

另由於SNP羊水晶片可分析染色體遺傳資訊，可額外檢測單親二體症所致疾病（兩條染色體來自於同一親屬，如部分：小胖威力症、天使症、貝克威思-威德曼綜合症等）。透過多項檢測降低不同異常疾病風險，幫助父母有心理準備，必要時及早考慮引產，或者提早為照護寶寶做適當的調整。

拒絕疾病一代傳一代 自己和兄弟姊妹都不可輕忽

不怕一萬，就怕萬一。隱性遺傳疾病並非顯而易見，除了帶因者之外，帶因者的血親也可能是帶因者，並可能生下患病的孩子。因此，夫妻雙方的家人，若有懷孕的打算，都建議考慮做帶因篩檢，以及早瞭解下一代患病的風險，提早規劃懷孕計畫，或是後續進行的孕前、產前檢測，降低生下異常胎兒的可能性。

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